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新聞資訊
PAQC 2022四川省藥物分析與質(zhì)量控制大會(huì )-成都站
來(lái)源: | 作者:奧普樂(lè ) | 發(fā)布時(shí)間: 2022-10-20 | 1929 次瀏覽 | 分享到:

?大會(huì )簡(jiǎn)介

   為了進(jìn)一步提升藥企及檢驗檢測機構的相關(guān)能力,促進(jìn)中國藥品檢驗檢測技能全面提升,展示最新藥品實(shí)驗室檢驗技術(shù)的發(fā)展成果,大會(huì )將邀請中檢院、國家藥典委、省市藥監局、藥檢機構專(zhuān)家、知名藥企技術(shù)總監等相關(guān)人員出席會(huì )議并宣講。將于 2022年11月25日由四川省藥學(xué)會(huì )藥物分析專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、四川省分析測試學(xué)會(huì )主辦,儀器學(xué)習網(wǎng)承辦的“PAQC 2022四川省藥物分析與質(zhì)量控制大會(huì )”在四川成都舉辦。APL奧普樂(lè )集團誠邀全國藥品監測相關(guān)領(lǐng)域的找專(zhuān)家,制藥企業(yè)、藥品監測機構、科研院所、高校以及第三方檢測管理者以及技術(shù)人員參加。

組織機構

主辦單位:四川省分析測試學(xué)會(huì )

承辦單位:儀器學(xué)習網(wǎng)

協(xié)辦單位:奧普樂(lè )科技集團(成都)有限公司


大會(huì )內容

(一)中國藥典2020版修訂內容解讀

(二)藥品分析與檢測技術(shù)(光譜、色譜、質(zhì)譜)

(三)理化分析前處理技術(shù)

(四)微生物檢驗與控制技術(shù)

(五)中藥配方顆粒標準及質(zhì)量控制

(六)質(zhì)量實(shí)驗室管理和檢查要點(diǎn)

(七)方法驗證與確認

參會(huì )人員

(一)制藥企業(yè) QA/QC、研發(fā)、法規、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門(mén)的負責人、高管及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

(二)藥品監督管理局、藥品檢驗機構

(三)科研院所及高校實(shí)驗室研究人員、管理人員

(四)第三方檢測機構技術(shù)負責人及檢測人員

時(shí)間地點(diǎn)

會(huì )議時(shí)間:2022年11月25日(周五) 8:30-17:00

會(huì )議地點(diǎn):成都錦城原舍酒店(四川省成都市武侯區一環(huán)南四段34號)

報名方式


鄭先生13739467168


注意事項

  疫情防控要求。根據四川省成都市新冠肺炎疫情防控有關(guān)要求,嚴格執行各項疫情防控措施。設置專(zhuān)門(mén)入場(chǎng)通道和專(zhuān)業(yè)工作人員。請參會(huì )人員正確佩戴口罩、測量體溫,提供健康碼和行程卡。


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